David Baltimore

baltimore2010

Data di nascita 7 marzo 1938
Luogo New York, NY (USA)
Nomina 17 aprile 1978
Disciplina Biologia
Titolo Professore, Premio Nobel in Fisiologia o Medicina, 1975

Principali premi, riconoscimenti e accademie
Premi: Primo vincitore del Premio Gustave Stern in Virologia (1970); Premio triennale Warren del Massachusetts General Hospital (1971); Premio Eli Lilly & Co. in Microbiologia e Immunologia (1971); Premio United States’ Steel per la Biologia Molecolare, National Academy of Sciences (1974); Premio Annuale Fondazione Gairdner (1974); Premio Nobel in Fisiologia o Medicina (1975); Medaglia nazionale per la Scienza, USA (1999); Premio della Fondazione Warren Alpert (2000). Accademie: US National Academy of Sciences (1974); American Academy of Arts and Sciences (1974); Pontificia Accademia delle Scienze (1978); Presidente del Consiglio di Amministrazione, American Association for the Advancement of Science (1980); Membro onorario, American Medical Writers Association (1985); Membro straniero, The Royal Society, Regno Unito (1987); Membro onorario, Alpha Omega Alpha Honor Medical Society (1987); Institute of Medicine (1988); Membro onorario, Società giapponese di Biochimica (1991); Membro, American Academy of Microbiology (1992).

Riassunto dell’attività scientifica
La ricerca nel laboratorio del Dr Baltimore è incentrata sulla comprensione degli aspetti dello sviluppo e delle funzioni del sistema immunitario. Il suo laboratorio esamina queste questioni su vari livelli – molecolare, cellulare e a livello di organismo – con lo scopo finale di integrare i diversi tipi di informazione. Attualmente il laboratorio si occupa di: 1) investigare la famiglia NF-kB dei fattori di trascrizione e le proteine che li controllano con particolare attenzione agli effetti dell’asportazione dei geni di topo per queste proteine; 2) estensione degli studi sull’NF-kB per determinare il suo ruolo nella funzione neuronale; 3) studio del ruolo dello sviluppo del gene c-abl nel metabolismo cellulare; 4) investigazione del numero di cellule T della memoria che sono messe da parte durante una risposta immunitaria.

Pubblicazioni principali
Zarnegar B., He J.Q., Oganesyan G., Hoffmann A., Baltimore D., Cheng G. (2004) Unique CD40-mediated biological program in B cell activation requires both type 1 and type 2 NF-kappaB activation pathways, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101, 8108-13; Schatz D.G., Baltimore D. (2004) Uncovering the V(D)J recombinase, Cell 116, S103-6, 2 p following S106; Lu W., Yamamoto V., Ortega B., Baltimore D. (2004) Mammalian ryk is a wnt coreceptor required for stimulation of neurite outgrowth, Cell 119, 97-108; Leung T.H., Hoffmann A., Baltimore D. (2004) One nucleotide in a kappaB site can determine cofactor specificity for NF-kappaB dimers, Cell 118, 453-64; Baltimore D. (2004) Science and the Bush Administration. Science 305, 1873; Qin XF, An DS, Chen IS, Baltimore D (2003) Inhibiting HIV-1 infection in human T cells by lentiviral-mediated delivery of small interfering RNA against CCR5, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100, 183-8; Porteus M.H., Baltimore D. (2003) Chimeric nucleases stimulate gene targeting in human cells, Science 300, 763; Porteus M.H., Cathomen T., Weitzman M.D., Baltimore D. (2003) Efficient gene targeting mediated by adeno-associated virus and DNA double-strand breaks, Mol. Cell. Biol. 23, 3558-65; Meffert M.K., Chang J.M., Wiltgen B.J., Fanselow M.S., Baltimore D. (2003) NF-kappa B functions in synaptic signaling and behavior, Nat. Neurosci. 6, 1072-8; Klausner R.D., Fauci A.S., et al. (2003) Medicine. The need for a global HIV vaccine enterprise,Science 300, 2036-9; Hoffmann A., Leung T.H., Baltimore D. (2003) Genetic analysis of NF-kappaB/Rel transcription factors defines functional specificities, Embo J. 22, 5530-9; Brown E.J., Baltimore D. (2003) Essential and dispensable roles of ATR in cell cycle arrest and genome maintenance, Genes Dev. 17, 615-28; Antov A., Yang L., Vig M., Baltimore D., Van Parijs L. (2003) Essential role for STAT5 signaling in CD25+CD4+ regulatory T cell homeostasis and the maintenance of self-tolerance, J. Immunol. 171, 3435-41.

Indirizzo professionale

California Institute of Technology
Pasadena, CA 91125 (USA)